É doença hereditária, caracterizando-se por tiques nervosos. Atinge 1% da população mundial, segundo OMS
Senadores Flávio Arns e Mara Cabrilli
O senador Flávio Arns (Rede/PR) propôs essa semana um projeto de lei que institui o Dia Nacional da Síndrome de Tourette, a ser lembrado em 7 de junho. Apesar da sua denominação ser desconhecida por grande parte da sociedade, é comum se deparar com pessoas acometidas por esses sintomas clínicos, conhecidos por tiques. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a doença atinge 1% da população.
PARA CONSCIENTIZAR
“Também estamos sugerindo pelo projeto que o período de 1º a 7 de junho seja dedicado à realização de atividades voltadas à conscientização sobre a Síndrome de Tourette. É preciso que busquemos difundir o conhecimento sobre a doença e a importância do diagnóstico e do tratamento precoce”, explicou o autor da proposta.
NA INFÂNCIA
A Síndrome de Tourette é uma doença que começa a se manifestar, em regra, durante a infância ou adolescência e é caracterizada por movimentos involuntários e repetitivos, podendo ser motores ou vocais, simples ou complexos.
INCOMPREENSÃO
No início de setembro, a Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado, com a participação da Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais das Pessoas com Deficiência, presidida por Arns, e da Subcomissão Temporária de Doenças Raras, presidida pela senadora Mara Gabrilli (PSDB/SP), realizou audiência pública para debater questões relacionadas à Síndrome de Tourette e os convidados destacaram a necessidade de levar a doença ao conhecimento da população a fim de acabar com preconceitos e discriminação.
“A incompreensão e a discriminação que cercam os portadores da doença alertam para a necessidade de se ampliar a consciência da sociedade sobre o tema, inclusive sobre os profissionais de saúde”, destacou Arns.
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É TRANSTORNO HEREDITÁRIO
A Síndrome de Tourette é um transtorno neuropsiquiátrico hereditário que se manifesta durante a infância, caracterizado por diversos tiques físicos e pelo menos um tique vocal.
garoto com a síndrome
Estes tiques têm remissões e recidivas características, podem ser suprimidos temporariamente e são precedidos por impulsos premonitórios.
A síndrome é definida enquanto parte do espectro dos transtornos devido a tiques, no qual se incluem tiques transitórios e crónicos.
ERA RARA
A Tourette era considerada uma síndrome rara que na maior parte das vezes é associada à vocalização de termos obscenos ou afirmações depreciativas e socialmente impróprias (coprolalia), embora este sintoma se manifeste apenas numa pequena minoria de pessoas com a doença.
A Tourette já não é considerada uma condição rara, embora nem sempre seja corretamente identificada, uma vez que a maior parte dos casos são moderados e a gravidade dos tiques diminui à medida que a pessoa atravessa a adolescência. Estima-se que entre 0,4 e 3,8% das crianças e adolescentes entre os 5 e 18 anos.
Gilles de la Tourette: descreveu a doença
PRIMEIRA VEZ
A doença foi descrita pela primeira vez em 1825 pelo médico francês Jean Itard. Mais tarde, em 1885, Gilles de la Tourette publicou um relato de nove casos da doença, que denominou maladie des tics convulsifs avec coprolalie (“doença dos tiques convulsivos com coprolalia”). Posteriormente, a doença foi renomeada “doença de Gilles de la Tourette”, por Charcot, o influente diretor da Salpêtrière.
