Assessoria
O deputado federal Ney Leprevost encaminhou expediente ao Ministério da Saúde e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), solicitando informações quanto ao prazo do processo de autorização das vacinas bivalentes de segunda geração para o uso contra a covid-19 no Brasil.
A vacina bivalente, chamada de segunda geração, contém uma mistura de cepas do vírus SARS-CoV-2 com o objetivo de oferecer uma maior proteção frente à Ômicron, considerada variante de maior preocupação mundial.
A vacina já foi aprovado no Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chile e Europa, onde inclusive já teve início a imunização da população com as vacinas de segunda geração.
Segundo a Agência Reguladora de Medicamentos e Dispositivos Médicos (MHRA) do Reino Unido, perante a análise aos ensaios clínicos realizados, a vacina demonstrou uma “resposta robusta” contra a linhagem BA.1 da Ômicron, bem como contra o vírus original.
Além disso, numa análise exploratória esta vacina bivalente mostrou ainda uma boa resposta contra as linhagens BA.4 e BA.5 da Ômicron.